Genetik, Form der Vererbung, bei der bereits ein >Allel auf einem der beiden betreffenden >Chromosomen ausreicht, damit das erbliche Merkmal nach außen hin (phänotypisch) sichtbar wird. Eltern vererben dieses Merkmal mit relativ hoher Wahrscheinlichkeit an ihre Kinder weiter: Die Wahrscheinlichkeit für das Kind das entpsprechende Merkmal zu tragen ist 50%, wenn ein Elternteil >heterozygot ist, 75% wenn beide Eltern heterozygot sind und 100%, wenn mindestens ein Elternteil >homozygot ist. Die Vererbung ist unabhängig vom Geschlecht der Kinder, da das verantwortliche Gen auf einem geschlechtsunabhängigen Chromosom (Autosom) liegt., engl. autosomal dominant inheritance